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  • Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒
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產品名稱:

Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒

產品品牌: 索萊寶 價格: 260
廠商性質: 生產廠家 產品時間: 2019-12-09
Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒
Ca++ Mg++-ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP 水解生成ADP 和無機磷。根據Ca++ Mg++-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP 酶活性高低。

產品概述

品牌SOLARBIO/索萊寶貨號BC0960
規格50管/24樣供貨周期現貨
主要用途Ca++Mg++ ——ATP酶活性檢測應用領域醫療衛生,化工,生物產業,石油

Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒

產品名稱:  Ca++Mg++ ——ATP酶活性檢測試劑盒

產品英文名Ca++Mg++ ——ATPase Assay Kit

產品貨號:BC0960               產地:北京市通州區馬駒橋聯東U谷8三樓

產品規格:50管/24樣                       產品商標:solarbio
保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:260
庫存狀態:現貨                          
關鍵字:ATP酶活性檢測試劑盒|ATP檢測試劑盒|Ca++Mg++——ATP檢測試劑盒|試劑盒

簡要介紹:
Ca++ Mg++-ATP 酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP 水解生成ADP 和無機磷。
    根據Ca++ Mg++-ATP 酶分解ATP 生成ADP 及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP 酶活性高低。



產品詳細描述
產品內容
試劑一:液體30mL×1 瓶,4保存。
試劑二:液體4mL×1 瓶,4保存。
試劑三:粉劑×2支,-20保存;臨用前加入1mL蒸餾水充分混勻待用,現用現配。用不完的試劑-20可保存一周。
試劑四:液體2mL×1 瓶,4保存。
試劑五:粉劑×1瓶,4保存。用時加入3mL雙蒸水, 4保存。
試劑六:粉劑×1, 4保存。用時加入15mL雙蒸水,溶解后4保存一周。
試劑七:粉劑×1, 4保存。用時加入15mL雙蒸水,溶解后4保存一周。
試劑八:液體15mL×1 瓶,室溫保存。
標準品:10mmol/L 標準磷貯備液1mL×1 支,4保存。
0.5μmol/mL 標準磷應用液配制:將標準品 20倍稀釋,即取0.1mL標準品加1.9mL蒸餾水充分混勻。
定磷劑的配制:H2O: 試劑六:試劑七:試劑八=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷劑應為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染,定磷劑現用現配。
注意:配試劑用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
產品說明
    Ca++ Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。
    根據Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性高低。
需自備的儀器及用品:
    可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣品酶液的制備:
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照每500萬細菌或細胞加入1mL試劑一,超聲波破碎細菌或細胞(功率20%,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一進行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
二、測定步驟:
1、分光光度計預熱30min以上,調節波長660nm,蒸餾水調零。
2、酶促反應(在EP管中加入下列試劑)

 對照管測定管
試劑一(μL13090
試劑二(μL8080
試劑三(μL4040
試劑四(μL 40
樣品(μL 200
混勻,37(哺乳動物)或25(其他物種)準確水浴10min
試劑五(μL5050
樣品(μL200 
混勻,4000g,常溫離心10min,取上清液

3定磷(1.5mLEP管中依次加入下列試劑)

 空白管標準管對照管測定管
0.5μmol/ml標準磷應用液(μL 100  
上清液(μL  100100
蒸餾水(μL100   
定磷試劑(μL1000100010001000

                 混勻,40水浴10 min,冷卻室溫,在 660nm處比色。
三、計算
1、血清(漿)Ca++ Mg++- ATPase活力的計算:
定義:規定每小時每毫升血清(漿)中Ca++ Mg++- ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
Ca++ Mg++-ATP酶活力(U/mL= C標準管×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V÷V÷T=7.5×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)
2、組織、細菌或細胞中Ca++ Mg++- ATPase活力的計算:
1)按蛋白濃度計算:
定義:規定每小時每毫克組織蛋白中Ca++ Mg++- ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
Ca++ Mg++-ATP酶活力(U/ mg)= C標準管×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V÷Cpr×V樣)÷T=7.5×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)÷Cpr
2)按樣本鮮重計算:
定義:規定每小時每克組織中Ca++ Mg++-ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
Ca++ Mg++-ATP酶活力(U/g)= C標準管×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V÷(V÷V樣總×W)÷T=7.5×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)÷W
3)按細菌或細胞密度計算:
定義:規定每小時每1萬個細菌或細胞中Ca++ Mg++-ATP 酶分解ATP 產生1μmol無機磷的量為一個酶活力單位。
Ca++ Mg++-ATP酶活力(U/104)= C標準管×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)×V÷(V÷V樣總×500)÷T=0.015×A測定管-A對照管)÷A標準管-A空白管)
    C標準管:標準管濃度,0.5μmol/mL;V總:酶促反應總體積,0.5mL;V樣:加入樣本體積,0.2mL ;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,1/6小時;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g;500:細菌或細胞總數,500萬。
注意事項:
1、由于每一個樣都必須做對照,本試劑盒50管只能測 24Ca++ Mg++-ATP酶。
2、此法具有微量、靈敏、快速的特點。所以對測定所用試管要求嚴格無磷。避免磷污染是檢測成敗的關鍵。
3、空白管和標準管只要做一管。

相關文獻:
《Apigenin suppresses the apoptosis of H9C2 rat cardiomyocytes subjected to myocardial ischemia?reperfusion injury via upregulation of the PI3K/Akt pathway》 作者:Zhengwen Zhou, Yue Zhang, Luning Lin, Jianmei Zhou 期刊:Molecular Medicine Reports 影響因子:1.851 PMID:29901074
《Protein kinase C mediates juvenile hormone-dependent phosphorylation of Na+/K+-ATPase to induce ovarian follicular patency for yolk protein uptake》 作者:Yu-Pu Jing, Hongli An, Shanjing Zhang, Ningbo Wang, Shutang Zhou 期刊:Journal of Biological Chemistry 影響因子:4.106 PMID:

Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒

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